مر أكثر من قرن من الزمان منذ تحديد تجمع البروتينات المُسببة للمرض لأول مرة على أنها سمات مميزة للعديد من الأمراض العصبية التنكسية، بما في ذلك أمراض الزهايمر وباركنسون. وما زلنا نفتقد وسائل علاجية فعالة لعلاج أو تأخير تطور هذه الأمراض المهلكة، وليس لدينا أدوات تشخيصية للكشف المبكر عنها أو رصدها.

تستكشف هذه الندوة التي تُعقد عبر الإنترنت بعض الأسباب الكامنة وراء فشل تطوير أدوية لعلاج الأمراض العصبية التنكسية، بما في ذلك عدم استيعاب التعقيد المرضي العصبي وعدم التجانس السريري لهذه الأمراض. وتتناول الندوة بالتوضيح، مستفيدة من النتائج الحديثة ومرض باركنسون كدراسة حالة، كيف أن التطورات الجديدة في البيولوجيا الكيميائية والتصوير وتكبير بنية البروتين وتقنيات أوميكس قد مكنتنا من تفكيك وإعادة بناء تعقيد أمراض الدماغ وآليات المرض بشأن الأمراض العصبية التنكسية. كما يدور النقاش حول العلاجات الفعالة لمرض باركنسون والأمراض العصبية التنكسية الأخرى، وكيف تتطلب علاجات مركبة شخصية تبيّن عدم تجانسها السريري وتعقيد الآليات الجزيئية التي تحفز التنكس العصبي وتطور المرض.

المتحدث:

سجل الآن