تتكرر اضطرابات النمو العصبي وتؤثر على حوالي 120 مليون طفل في العالم بمعدل واحد من كل سبعة.
وتتسم مسببات هذا الاضطراب بتعدد العوامل، فيما تظل الأسباب الجينية أو الوراثية هي الأكثر وضوحًا، وقد اكتُشف في الوقت الحالي ما يقرب من 3,000 اضطراب مختلف محدد بجين واحد.
ومنذ عام 2000، قام الدكتور جوزيف جيكز وفريقه المتخصص في علم الوراثة العصبية بمستشفى النساء والأطفال في أديلايد بجنوب أستراليا، بفحص أكثر من 6,000 مريض واكتشفوا أكثر من 250 من الجينات المرتبطة بالإعاقة الذهنية والصرع والتوحد والشلل الدماغي.
في هذه الندوة، يناقش الدكتور جيكز مشروعين حاليين في هذا المجال وهما ’التشخيص الجيني للشلل الدماغي‘ و’تقييم تأثير جين PCDH19‘.
تسجيل دخول بنر